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Campo Grande, Segunda-feira, 18 de Dezembro de 2017

15/11/2011 14:45

Filipe viaja para “brincar na neve” e se consultar com especialista dos EUA

Marta Ferreira e Viviane Oliveira

Família vai primeiro para Brasília e depois para os Estados Unidos, com expectativa de dar início ao tratamento contra doença rara

Com voo atrasado, Filipe faz refeição no Aeroporto antes de seguir para Brasília, de onde família vai para os EUA amanhã. (Fotos: Simão Nogueira)Com voo atrasado, Filipe faz refeição no Aeroporto antes de seguir para Brasília, de onde família vai para os EUA amanhã. (Fotos: Simão Nogueira)

O menino Filipe, de 3 anos, embarcou hoje para Brasília, de onde deve seguir, amanhã, para Boston, nos Estados Unidos, com uma expectativa principal: brincar na neve do inverno norte-americano. Assim, com os olhos da infância, ele enxerga a viagem que, para os pais, representa a esperança de “solução”, como disseram, para a doença que o menino tem, a histiocitiose de células Langer Hans.

A viagem aos Estados Unidos, que ainda depende da concessão do visto pela Embaixada daquele País, será para uma consulta com a equipe médica que pesquisa o uso do remédio Clorafabine, usado para leucemia, para o tratatamento da doença de Filipe. O medicamento tem sido usado em pacientes dessa enfermidade com resultados positivos.

Filipe embarcou com a mãe, o pai, e o irmão. O voo era para ter saído às 7h50, mas atrasou e só deixou o Aeroporto Internacional às 12h50.

Pouco antes da partida, Filipe fez uma refeição, que tinha pão de queijo, melancia e doce de abóbora. Já conhecido por causa das várias matérias sobre a batalha da família para conseguir o tratamento, ele inspirou curiosidade e solidariedade de quem estava no local, com manifestações de boa sorte no tratamento.

Amanhã, está marcada a entrevista para a concessão do visto em regime de urgência na Embaixada. À noite, eles já tem passagem comprada para os Estados Unidos, uma viagem de mais de 14h.

“O Filipe está muito animado, ele encara a viagem como um passeio, embora saiba que é para fazer tratamento”, afirma o pai, o professor de Educação Física Guilherme Wolff. Eles vão ficar na casa de uma brasileira que vive nos Estados Unidos e que, ao saber da história do menino, se ofereceu para abrigá-los.

Para fazer a viagem, a família contou com doações de amigos e as que foram feitas ao site criado para ajudar Filipe a conseguir o tratamento, estimado em mais de R$ 150 mil, só para as 30 doses do Clorafabine que o menino precisa.

Dez doses foram importadas, graças à doação do pecuarista Antônio Moraes. Segundo o pai de Guilherme, já estão em São Paulo. As outras 20 deverão ser fornecidas pelo Ministério da Saúde, conforme decisão judicial, que tem prazo de 60 dias para ser cumprida.

Filipe se despede de familiares no Aeroporto Internacional de Campo Grande. Filipe se despede de familiares no Aeroporto Internacional de Campo Grande.


que senhor jesus possa abencoar esta linda crianca dar forca para papai mamae esto aqui ouvindo toda noticia vou continuar oracoes esta noticia me comove nossa senhora nosso gloriozo sao jose cuida de voce
 
estelamar goncalves em 09/12/2011 04:01:59
Felipe, todos nós campograndenses estamos torcendo pela sua vitória,
boa sorte!!!
 
LUIZ GONZAGA em 16/11/2011 12:32:29
Deus abencoe e guarde o Felipe e a sua familia. O pai dele o professor Guilherme é uma pessoa do bem é por isso que Deus abriu eese caminho para o tratamento do seu filho. Fique com Deus.
 
Eva melgarejo em 16/11/2011 11:40:52
"ANTONIO MORAES",como seria bom se todos ,pecuaristas,diretores,donos de empresas,deputados ,vereadores,prefeitos,seguissem o exemplo de amor que esse homem tem,a vida seria bem melhor,Parabens senhor Antonio, que Deus lhe dê em dobro essa ajuda que deu ao felipinho,e ao felipe ,seja feliz em sua viagem e que ao voltar conte-nos uma bela história, e completamente curado.
 
Teresa Moura em 16/11/2011 11:37:59
Boa sorte, Felipe! Que Deus os proteja, tudo vai dar certo!!!!
 
juçara rosa de oliveira em 16/11/2011 06:58:03
Filipe, muita saúde e que Papai e Mamãe do Céu abençoe os procedimentos para sua recuperação. Beijinhos de uma mãe.
 
Fernanda Untar em 15/11/2011 10:14:33
Força Filipe, você vai se curar, estou torcendo pra você, e ajudem pessoal, as despesas não são poucas http://www.ajudefelipe.com.br/
 
Antonio Carlos em 15/11/2011 10:11:32
Visto americano é sempre dificil p conseguir, tem q ser muito perseverante e acreditar Nos seus sonhos. Como o caso De Filipinho é uma emergencia, tenho certeza de q ele ira conseguir o visto e assim realizar seus sonhos de se curar e de ver a neve, a familia ira presenciar uma paisagem de inverno q muitos nao veem no Brasil, pois é muita neve e frio.Boa sorte e se Deus quiser saira daqui curado
 
Luci Santos em 15/11/2011 07:04:18
É isso ai Filipão, estou muito feliz por você, é gostoso saber que nossas orações são atendidas, garotão, rezei muito por você, graças a DEUS e a NOSSA SENHORA APARECIDA sei que vai vencer essa. Boa viagem benção!
 
Julio Martini em 15/11/2011 04:35:00
tudo vai dar certo estamos torcendo pra vc Felipinho!!!
 
jackson eduardo barretos em 15/11/2011 04:10:40
Como é esse País. se fosse uma familia rica ou alguem famoso o visto sairia em 1 dia. mas como a familia nao tem dinheiro fica essa demora. :(.................
 
thiago souza em 15/11/2011 03:52:18
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