Há quatro meses nos EUA, Filipe precisa de R$ 1,5 milhão para tratamento
Desde o mês de novembro com os pais e o irmão na cidade de Boston, nos Estados Unidos, o menino Filipe Wolff, 3 anos, segue sua luta no tratamento para superar uma doença rara chamada de histiocitiose de células Langer Hans, que tem manifestações semelhantes ao câncer, além da segunda doença rara do fígado, a Esclerosante Cholangistis.
Para pagar os custos médicos e despesas de Filipe em solo americano, o valor necessário agora totaliza R$ 1,54 milhão.
A família segue contando com a ajuda de doações obtidas por meio do site (
Os interessados podem fazer doações por meio de depósito identificado em nome de Guilherme Wolff, pai do Filipe. O número de agência do Banco do Brasil é 48-5 e da conta corrente é 64375-0.
Em Boston, o menino fez consulta com equipe médica que está pesquisando o uso do remédio Clorafabine, originalmente indicado para combate à leucemia, no tratamento da doença que ele possui. O custo do medicamento é alto.
No entanto, todos os tratamentos convencionais são ineficazes e ele só pode ser curado com um transplante de fígado.
