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Campo Grande, Terça-feira, 12 de Dezembro de 2017

18/03/2010 17:08

Mãe luta na justiça por medicamento para doença rara

Redação

Ivone Teixeira da Silva vive mês a mês a angustia de não saber se o filho Antonio, de oito anos, terá disponível o medicamento garantido pela justiça para continuar o tratamento de uma doença degenerativa. Apesar de constantes ordens judiciais garantirem o direito da criança, o SUS descumpre sua responsabilidade e interrompe a terapia pela falta do remédio.

O tratamento da criança, que já foi interrompido por três vezes, está parado há três semanas. Em todas as pausas a doença evoluiu. "Vejo a criança piorar na minha frente. Em alguns casos são seis meses sem medicação.

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